2024年11月30日-12月1日，我国稀有病联盟变态反应学分会2024稀有变态反应疾病学术年会于重庆成功举行。本次学术年会汇聚了来自全国的340余位专家和学者参会，环绕稀有变态反应疾病的最新效果进行了深入探讨和经历沟通。

  我国稀有病联盟李林康履行理事长致开幕辞，他说到，近年来党和国家分外的注重稀有病相关作业，时间关爱稀有病集体，2024年《政府作业报告》中指出要“加强稀有病研讨、医治服务和用药保证”，国家多部委多措并重、继续出台一系列方针，显着进步稀有病医治和管理上的水准，全方面推进我国稀有病防治与保证工作，为稀有病患者带来福祉。

  我国稀有病联盟变态反应学分会主任委员、北京协和医院支玉香教授在会议上指出，对稀有疾病的深入研讨和学术沟通一直是推进医学前进的重要力气。近年来，在稀有变态反应疾病范畴，从基础研讨、临床实践以及新药研制等方面都取得了长足发展。

  本次会议环绕遗传性血管性水肿（HAE）、IgE相关疾病及嗜酸性粒细胞增多性疾病等疾病，共设置三场专题讲座和一场疑问稀有病例评论沙龙。

  在HAE专题讲座中，《我国遗传性血管性水肿确诊与医治专家一致（2024版）》（简称“2024版一致”）正式对外发布，2024版一致编写团队包含了来自全国一线位专家。北京协和医院支玉香教授对一致进行了解读，2024版一致的发布为广阔临床作业者供给专业辅导，进步我国医师集体关于HAE的认知度，全方面促进了HAE的规范化医治。

  在IgE相关专题讲座中，上海交通大学医学院隶属仁济医院郭胤仕教授共享了奥马珠单抗医治IgE介导的食物过敏反应最前沿的研讨效果。首都医科大学孙英教授针对肥大细胞活化及相关疾病进行解说。

  在嗜酸性粒细胞增多性疾病专题讲座中，来自北京协和医院的肖娟教授和施举红教授、西安交通大学第二隶属医院的刘昀教授针对儿童嗜酸性粒细胞增多症，从哮喘患者中前期辨认EGPA以及哮喘患者生物制剂的挑选这些临床实践中的要点、难点、热点问题打开全面翔实的论述和名贵经历共享。

  本次会议特别设置的疑问稀有疾病病例沙龙，由中华医学会变态反应学分会主任委员、南京医科大学榜首隶属医院（江苏省人民医院）程雷教授和复旦大学隶属中山医院金美玲教授掌管，国内多位稀有变态反应疾病范畴资深医治专家参加MDT评论和剖析。该病例沙龙不仅为年青医师供给了名贵的学习时机，也促进了不同学科间的沟通协作。

  本次学术会议的举行不仅为参会者供给了一个高水平的学术沟通平台，也为稀有病患者带来了新的期望。跟着会议的圆满结束，与会者们都表明，经过学术会议了解到了许多变态反应相关的稀有病、疑问病，会议内容很有用，对医务作业者的临床水平有了很大进步，他们将把学到的常识和经历应用到自己的研讨和临床作业中，为稀有变态反应疾病的研讨和医治贡献力气，共创我国稀有病医治与保证的美好未来。回来搜狐，检查更加多